((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
2 avril - ** Denali Therapeutics DNLI.O , société californienne spécialisée dans le développement de médicaments, progresse de 11,4 % à 13,70 dollars ** DNLI dit qu'il a commencé la soumission d'une demande de commercialisation pour l'approbation accélérée de la FDA de son médicament expérimental, tividenofusp alfa, pour traiter un type de trouble génétique rare appelé syndrome de Hunter
** La société indique qu'elle recrute actuellement des patients dans le cadre d'une étude de phase avancée
** Le syndrome de Hunter se caractérise par l'absence dans l'organisme d'une enzyme nécessaire à la décomposition de certains sucres, ce qui entraîne une accumulation de ces sucres dans l'organisme et, partant, divers problèmes de santé
** La société prévoit d'achever la soumission de la demande de mise sur le marché au cours de la première moitié de mai 2025
** DNLI prévoit un lancement commercial potentiel aux États-Unis à la fin de 2025 ou au début de 2026
** L'action a chuté de 34,5 % depuis le début de l'année
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